紅外譜圖分析思路：
（1）分析3300~2800cm^-1區(qū)域C-H伸縮振動吸收；以3000 cm^-1為界:高于3000cm^-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收；若在稍高于3000cm^-1有吸收,則應在 2250~1450cm^-1頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動吸收特征峰，其中：炔 2200~2100 cm^-1烯 1680~1 ** 0 cm^-1 芳環(huán) 1600,1580,1500,1450 cm^-1
（2）若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區(qū)，即1000~650cm^-1的頻區(qū) ,以確定取代基個數(shù)和位置（順反，鄰、間、對）；
（3）碳骨架類型確定后,再依據(jù)其他官能團,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收來判定化合物
的官能團；
（4）解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯(lián)系起來，以準確判定官能團的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三個峰，說明醛基的存在。
1.烷烴：C-H伸縮振動（3000-2850cm^-1）
C-H彎曲振動（1465-1340cm^-1）
一般飽和烴C-H伸縮均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的頻率吸收。
2.烯烴：烯烴C-H伸縮（3100~3010cm^-1）
C=C伸縮(1675~1 ** 0 cm^-1)
烯烴C-H面外彎曲振動（1000~675cm^1）。
3.炔烴：伸縮振動（2250~2100cm^-1）
炔烴C-H伸縮振動（3300cm^-1附近）。
4.芳烴：3100~3000cm^-1 芳環(huán)上C-H伸縮振動
1600~1450cm^-1 C=C 骨架振動
880~680cm^-1 C-H面外彎曲振動
芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出現(xiàn)強度不等的4個峰。
880~680cm^-1,C-H面外彎曲振動吸收,依苯環(huán)上取代基個數(shù)和位置不同而發(fā)生變化 ,在
芳香化合物紅外譜圖分析中,常常用此頻區(qū)的吸收判別異構體。
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸縮振動吸收，
O-H 自由羥基O-H的伸縮振動：3650~3600cm^-1,為尖銳的吸收峰，
分子間氫鍵O-H伸縮振動：3500~3200cm^-1,為寬的吸收峰；
C-O 伸縮振動: 1300~1000cm^-1
O-H 面外彎曲: 769-659cm^-1
6. 醚: 特征吸收: 1300~1000cm^-1 的伸縮振動,
脂肪醚: 1150~1060cm^-1 一個強的吸收峰
芳香醚：兩個C-O伸縮振動吸收： 1270~1230cm^-1（為Ar-O伸縮）
1050~1000cm^-1（為R-O伸縮）
7.醛和酮: 醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1（C=O伸縮）
2820，2720cm^-1（醛基C-H伸縮）
脂肪酮: 1715cm^-1,強的C=O伸縮振動吸收,如果羰基與烯鍵或芳環(huán)共軛會使吸收頻率降低
8.羧酸:羧酸二聚體: 3300~2500cm^-1 寬,強的O-H伸縮吸收
1720~1706cm^-1 C=O 吸收
1320~1210cm^-1 C-O伸縮
920cm^-1 成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動
9.酯: 飽和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收譜帶: 1750~1735cm^-1區(qū)域
飽和酯C-C(=O)-O譜帶:1210~1163cm^-1 區(qū)域 ,為強吸收
10.胺：3500~3100 cm^-1, N-H 伸縮振動吸收
1350~1000 cm^-1, C-N 伸縮振動吸收
N-H變形振動相當于CH2的剪式振動方式, 其吸收帶在:
1 ** 0~1560cm^-1, 面外彎曲振動在900~650cm^-1.
11.腈:腈類的光譜特征:三鍵伸縮振動區(qū)域,有弱到中等的吸收
脂肪族腈 2260-2240cm^-1
芳香族腈 2240-2222cm^-1
12.酰胺: 3500-3100cm^-1 N-H伸縮振動
1680-1630cm^-1 C=O 伸縮振動
1655-1590cm^-1 N-H彎曲振動
1420-1400cm^-1 C-N伸縮
13.有機鹵化物: C-X 伸縮 脂肪族 C-F 1400-730 cm^-1
C-Cl 850-550 cm^-1
C-Br 690-515 cm^-1
C-I 600-500 cm^-1