進(jìn)行紅外光譜儀分析時，為什么要求試樣為單一組分且為純樣品？
紅外光譜儀默認(rèn)表示中紅外光譜儀，主要用來定性分析官能團(tuán)。所以如果想知道樣品中有什么組分，需要分析純樣，然后分析復(fù)合樣品。網(wǎng)上有中紅外標(biāo)準(zhǔn)譜庫，你可以檢索你要分析的物質(zhì)或組分，對比后即可知道你的樣品中含有哪些組分。
紅外光譜儀分析！區(qū)分水峰和氨基峰?水特征峰在1630cm-1,3420cm-1附近，游離伯胺在3490~3400處有兩個吸收峰，締合胺伸縮振動向低波數(shù)位移，水峰一般來說都比較的寬，而伯胺的峰比較尖銳。你可以再烘久一點，再做紅外，看是否還有水的吸收峰，如果沒什么變化，那應(yīng)該是氨基峰，如果變?nèi)趿耍瑧?yīng)該還有少量的水。
在催化劑表征中對所做的的紅外光譜儀做半定量分析：例如信號值增加，物種含量增大半定量分析的結(jié)果是否可靠？信號值與制樣時樣品與KBr的比例是否有關(guān)？
可以計算相對強(qiáng)度啊，首先進(jìn)行歸一化處理，然后確定一個強(qiáng)度幾乎不變的的峰，然后計算你關(guān)心的峰與這個峰的強(qiáng)度比值?；蛘哂嬎忝恳粡堊V與某一張譜（最好是不含你關(guān)心的物質(zhì)的紅外光譜儀）的夾角，建立夾角與你關(guān)心物質(zhì)含量的對應(yīng)關(guān)系，這種方法前提是只有一個變化因素。
A：可能設(shè)備出了故障或者操作問題， 沒有吸收峰。
懂紅外的幫忙分析一下紅外光譜儀圖1141附近那個峰是哪個官能團(tuán)引起的，紅外所測物質(zhì)為檸檬酸鈉輔助水熱制備的NaGd(MoO4)2:Eu3+1、首先確定羰基的存在與否。
羰基在1 ** 0~1820cm-1區(qū)域內(nèi)產(chǎn)生強(qiáng)吸收峰，往往是譜圖中的最強(qiáng)峰，中等寬度。若上述區(qū)域內(nèi)沒有這樣的峰，便可知被測物無羰基。若有羰基存在，進(jìn)一步確定：
①酸基：有-OH存在，在2500~3300 cm-1區(qū)域內(nèi)有一個寬的吸收峰。
②酰胺：有-NH存在的酰胺，在3500cm-1附近有中等強(qiáng)度吸收，有時呈強(qiáng)度相等的雙峰，為-NH2型酰胺。伯酰胺在1410 cm-1還有C-N的吸收。
③酯：有C-O-C伸縮振動存在，在1000~1300cm-1
附近有中等強(qiáng)度吸收。 ④酐：在1760 cm-1 和1810 cm-1附近有兩個羰基的強(qiáng)吸收。有C-O-C伸縮振動。 ⑤醛：與羰基直接相聯(lián)的氫，其C-H的伸縮振動在2750 和2850 cm-1
附近有兩個弱吸收。
⑥酮：排除上述情況的羰基，為酮類化合物。的伸縮振動在1300~1100 cm-1有吸收
2、若無羰基，判斷化合物是否為含氧或含氮化合物。
①醇和酚：有-OH存在，在2500~3300 cm-1區(qū)域內(nèi)有一個寬的吸收峰，同時，又在1000~1300 cm-1區(qū)域內(nèi)有C-O的強(qiáng)吸收峰；
②醚：沒有-OH存在，只有C-O，在1000~1300 cm-1區(qū)域內(nèi)有強(qiáng)吸收；
③（伯、仲）胺：有-NH2和-NH- 存在，于3500 cm-1附近有中等強(qiáng)度的吸收峰，在1030~1300 cm-1區(qū)域內(nèi)有C-N的強(qiáng)吸收。
3、雙鍵和芳環(huán)
①烯烴的雙鍵：在1650 cm-1附近有弱吸收；
②芳環(huán)：在1450~1650 cm-1區(qū)域內(nèi)有中等或較強(qiáng)的吸收，表明為芳環(huán)C=C；同時還可以結(jié)合3000 cm-1以上處的芳環(huán)不飽和C-H吸收來進(jìn)行確證。
4、叁鍵
①炔烴叁鍵：有-C≡C-存在，于2150 cm-1附近有弱而尖的吸收；若有氫直接連接在叁鍵上，則≡C-H在3300 cm-1附近有C-H的吸收。
②腈類的-C≡N鍵： 在2250 cm-1附近有個中等強(qiáng)度，尖銳的吸收峰。
5、硝基：硝基的氮原子上有兩個氧，在1300~1390 cm-1和1500 ~ 1600 cm-1兩處各有一個強(qiáng)吸收峰。
6、烷烴：除了在3000 cm-1處的C-H和1375、1450 cm-1處的C-H吸收外，無其它特征吸收。
7、其它：P=O、S=O、P—O、Si—O等基團(tuán)和化學(xué)鍵在1400~800 cm-1處都有很強(qiáng)的吸收帶。
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