總結(jié)全了！紅外光譜法在藥品檢驗(yàn)中的使用要點(diǎn)
日期: 21-12-15 09:26
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紅外分光光度法是在4000～400cm-1 波數(shù)范圍內(nèi)測(cè)定物質(zhì)的吸收光譜，用于化合物的鑒別、檢查或含量測(cè)定的方法。除部分光學(xué)異構(gòu)體及長(zhǎng)鏈烷烴同系物外，幾乎沒(méi)有兩個(gè)化合物具有相同的紅外光譜，紅外光譜在鑒別方面的應(yīng)用廣泛一起來(lái)看看吧。
作為藥物鑒別的方法之一，紅外光譜法有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：①專(zhuān)屬性強(qiáng)，幾乎所有的藥物都有自己特征的紅外光譜；②突出整體性，紅外光譜提供整個(gè)藥物的結(jié)構(gòu)信息，而化學(xué)鑒別只針對(duì)某一類(lèi)藥物或某一種藥物的某一功能基團(tuán)；③應(yīng)用范圍廣，適用于固體、液體和氣體藥物；④多種制備方法，如壓片法、糊劑法、薄膜法、溶液法、衰減全反射(ATR)法等；⑤符合藥物鑒別儀器化、專(zhuān)屬性、簡(jiǎn)便快速的發(fā)展方向；《人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)》中Q6A 3.2.1新原料藥(b)鑒別中特別提出“理想的鑒別試驗(yàn)應(yīng)能很好地區(qū)分可能存在的結(jié)構(gòu)相似的化合物。鑒別試驗(yàn)對(duì)原料藥應(yīng)具有專(zhuān)屬性，如紅外光譜”。《美國(guó)藥典》附錄<197>分光光度法鑒別試驗(yàn)中明確指出“只用紅外光譜法一項(xiàng)試驗(yàn)對(duì)原料藥進(jìn)行鑒別是可靠的”；附錄＜851＞分光光度法和光散射法中指出“除光學(xué)異構(gòu)體外，每種化合物都有其獨(dú)特的紅外光譜，同一化合物的不同晶型的紅外光譜也不同”。《歐洲藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草技術(shù)指南》中也認(rèn)為“紅外光譜是一種令人滿意的用于鑒別非電離有機(jī)物質(zhì)(不是有機(jī)酸或堿的鹽)的獨(dú)立方法”。在我國(guó)，國(guó)家藥典委員會(huì)為配合《中國(guó)藥典》的實(shí)施，出版了《藥品紅外光譜集》第一卷(1995)、第二卷(2000),第三卷(2005)、第四卷(2010)和第五卷(2015)。凡在《中國(guó)藥典》和其他國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載紅外鑒別或檢查的品種，除特殊情況外，《藥品紅外光譜集》中均收載有相應(yīng)的紅外光譜圖作為其對(duì)照?qǐng)D譜，這給廣大藥品檢測(cè)工作者、藥品生產(chǎn)者和相關(guān)從業(yè)人員帶來(lái)了很大的便利，節(jié)約了購(gòu)買(mǎi)相關(guān)對(duì)照品的成本。除另有規(guī)定外，應(yīng)按照國(guó)家藥典委員會(huì)編撰的《藥品紅外光譜集》各卷收載的各光譜圖所規(guī)定的方法制備樣品。具體操作技術(shù)參見(jiàn)《藥品紅外光譜集》的說(shuō)明。采用固體制樣技術(shù)時(shí)，最常碰到的問(wèn)題是多晶型現(xiàn)象，固體樣品的晶型不同，其紅外光譜圖往往也會(huì)產(chǎn)生差異。當(dāng)供試品的實(shí)測(cè)光譜與《藥品紅外光譜集》所收載的對(duì)照?qǐng)D譜不一致時(shí)，在排除各種可能影響光譜圖的外在或人為因素后，應(yīng)按該藥品光譜圖中備注的方法或各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行預(yù)處理，再繪制光譜圖進(jìn)行比對(duì)。如末規(guī)定該品種供藥用的晶型或預(yù)處理方法，則可使用對(duì)照品，并采用適當(dāng)?shù)娜軇?duì)供試品與對(duì)照品在相同的條件下同時(shí)進(jìn)行重結(jié)晶，然后依法繪制光譜圖進(jìn)行比對(duì)。如已規(guī)定特定的藥用晶型，則應(yīng)采用相應(yīng)晶型的對(duì)照品依法進(jìn)行比對(duì)。當(dāng)采用固體制樣技術(shù)不能滿足鑒別需要時(shí)，可改用溶液法或ATR法或顯微紅外法繪制光譜圖后進(jìn)行比對(duì)。(1)不加輔料的制劑：如無(wú)菌原料直接分裝的注射用粉針劑及不加輔料的凍干劑和膠囊劑等其他成品，可直接取內(nèi)容物繪制其紅外光譜圖進(jìn)行鑒別。(2)單方制劑：一般采取簡(jiǎn)單的提取分離方一法就能有效地去除輔料，可根據(jù)不同劑型的特點(diǎn)選擇不同的提取分離方法，取干燥后的提取物繪制其紅外光譜圖進(jìn)行鑒別。(3)復(fù)方制劑：一般情況比較復(fù)雜，可根據(jù)具體問(wèn)題具體分析。(1)預(yù)處理：對(duì)可能影響樣品紅外光譜的部分，在提取前應(yīng)盡量去除，如對(duì)于包衣制劑應(yīng)先去除包衣、雙層片將兩層分開(kāi)等。(2)提?。阂话惆锤髌贩N項(xiàng)下規(guī)定的方法對(duì)待測(cè)成分進(jìn)行分離提取。如品種項(xiàng)下未規(guī)定提取方法，對(duì)國(guó)外藥典已收載有紅外光譜鑒別的制劑或有其他相關(guān)文獻(xiàn)資料的品種，可參考相關(guān)文獻(xiàn)方法進(jìn)行處理。對(duì)于無(wú)文獻(xiàn)資料的藥物制劑，可根據(jù)活性成分和輔料的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)奶崛》椒ā?/span>首選易揮發(fā)、非極性的有機(jī)溶劑為提取溶劑，如乙醚、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、二氯甲烷、石油醚、乙醇、甲醇等；如標(biāo)準(zhǔn)光譜集中有轉(zhuǎn)晶方法，或可獲得原料藥的精制溶劑，最好選用與轉(zhuǎn)晶方法相同的溶劑或精制溶劑。若首選溶劑不適用，可考慮混合溶劑。一般所選溶劑為無(wú)水溶劑，提取時(shí)有機(jī)層可加無(wú)水硫酸鈉除去水分。根據(jù)活性成分和輔料的溶解度不同，通過(guò)選擇適合的溶劑既能提取活性成分又能去除輔料，則采用直接提取法。對(duì)于多數(shù)藥品，一般選用的常用溶劑如水、甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、石油醚等就能基本達(dá)到分離效果，非極性溶劑的效果比極性的好。一般非電離有機(jī)物質(zhì)(不是有機(jī)酸或有機(jī)堿的鹽)采用此法可獲得滿意的結(jié)果。如凍干制劑的常用輔料均不溶于乙醇和甲醇，用醇提取均能獲得滿意的結(jié)果；輔料只有水的液體制劑，可蒸干水分后繪制紅外光譜圖。對(duì)于液體或半固體制劑宜選擇萃取法，可根據(jù)活性成分和輔料性質(zhì)選用直接萃取法，當(dāng)有機(jī)酸或有機(jī)堿的鹽類(lèi)藥物經(jīng)直接提取法不能夠獲得滿意的光譜圖時(shí)，一般采用經(jīng)酸化(或堿化)后再萃取的方法，但需與活性物質(zhì)(酸基或堿基)的紅外光譜圖進(jìn)行比對(duì)。含有待測(cè)成分的提取溶液經(jīng)過(guò)濾后，可選擇析晶、蒸干、揮干等方法獲得待測(cè)成分；必要時(shí)可經(jīng)洗滌、重結(jié)晶等方法進(jìn)行純化。可根據(jù)《藥品紅外光譜集》備注中的干燥方法對(duì)待測(cè)成分進(jìn)行干燥，也可采用各品種項(xiàng)下規(guī)定的干燥失重方法或參考《中國(guó)藥典》2015年版四部通則0831干燥失重測(cè)定法項(xiàng)下的方法進(jìn)行干燥，可視待測(cè)成分情況適當(dāng)增減干燥時(shí)間。其他情況可參考第四節(jié)中“四、注意事項(xiàng)”項(xiàng)下“3”的操作方法進(jìn)行處理。(1)輔料無(wú)干擾，待測(cè)成分的晶型不變化，此時(shí)可直接與對(duì)照品的圖譜或?qū)φ請(qǐng)D譜進(jìn)行比對(duì)。(2)輔料無(wú)干擾，但待測(cè)成分的晶型有變化，此種情況可用對(duì)照品經(jīng)同法處理后的圖譜進(jìn)行比對(duì)。(3)待測(cè)成分的晶型不變化，而輔料存在不同程度的干擾，此時(shí)可參照原料藥的對(duì)照?qǐng)D譜，在指紋區(qū)內(nèi)選擇3～5個(gè)不受輔料干擾的待測(cè)成分的特征譜帶作為鑒別的依據(jù)。鑒別時(shí)，實(shí)測(cè)譜帶的波數(shù)誤差應(yīng)小于規(guī)定值的0.5%。(4)待測(cè)成分的晶型有變化，輔料也存在干擾，此種情況一般不宜采用紅外光譜圖進(jìn)行鑒別。多組分原料藥是原料藥中的一類(lèi)特例，抗生素中的一些大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物如乙酰螺旋霉素和青霉素等都是多組分原料藥。在藥品標(biāo)準(zhǔn)中，這類(lèi)原料藥的多組分之間的比例雖有明確的規(guī)定，但這些比例不是定值，而是一個(gè)范圍，從本質(zhì)上，多組分原料藥是一個(gè)混合物，這類(lèi)藥物的紅外光譜與單組分藥物的紅外光譜有一定的區(qū)別，在報(bào)告鑒別結(jié)果時(shí)應(yīng)予以注意。因此，對(duì)多組分原料藥進(jìn)行鑒別時(shí)，不能采用全光譜進(jìn)行比對(duì)，可借鑒“4。比對(duì)(3)”項(xiàng)下的方法，選擇主要成分的若干個(gè)特征譜帶，用于組成相對(duì)穩(wěn)定的多組分原料藥的鑒別。采用紅外光譜法對(duì)藥品進(jìn)行定性鑒別時(shí)，主要著眼于供試品光譜圖與對(duì)照光譜圖全譜的比較，即首先是譜帶(即吸收峰)的數(shù)目(即峰數(shù))是否一致，其次是譜帶的位置(即峰位)是否一致，然后是各譜帶的相對(duì)強(qiáng)弱(即峰強(qiáng))是否一致，最后是譜帶的形狀(即峰形)是否一致。若供試品光譜圖的峰數(shù)、峰位、峰強(qiáng)和峰形與對(duì)照?qǐng)D譜一致，則認(rèn)為供試品的光譜圖與對(duì)照光譜圖一致，通常可判定兩個(gè)化合物為同一物質(zhì)(只有少數(shù)例外，如有些光學(xué)異構(gòu)體或大分子同系物等)；若兩個(gè)光譜圖不同，則可判定兩個(gè)化合物不同。但下此結(jié)論時(shí)，需考慮供試品是否存在多晶型現(xiàn)象、純度如何、儀器的性能如何，以及有無(wú)其他外界因素的干擾。一般情況下，二氧化碳、水蒸氣、有機(jī)溶劑蒸氣及樣品的純度和儀器的分辨率等因素均會(huì)影響吸收峰的峰數(shù)；儀器的分辨率和波數(shù)精度等會(huì)影響吸收峰的峰位；樣品和溴化鉀/氯化鉀的研磨程度、片子的均勻性、樣品在片子中的濃度及環(huán)境濕度等因素會(huì)影響吸收峰的峰強(qiáng)或峰形。進(jìn)行光譜比對(duì)時(shí)，應(yīng)綜合考慮上述各種因素可能造成的影響。此外，采用固體樣品制備法，如遇多晶型現(xiàn)象造成實(shí)測(cè)光譜圖與對(duì)照光譜圖有差異時(shí)，一般可按照《藥品紅外光譜集》中所載的重結(jié)晶處理法或與對(duì)照品平行處理后測(cè)定。但如對(duì)藥用晶型有規(guī)定時(shí)，則不能自行重結(jié)晶。需要特別指出的是，對(duì)于采用糊劑法、薄膜法和溶液法制樣的樣品，要扣除相應(yīng)的溶劑吸收峰后再進(jìn)行比對(duì)(即不把溶劑吸收峰所在的位置作為比對(duì)的區(qū)域)。如液狀石蠟，要扣除2960～2850cm-1、1461cm-1、1377cm-1和722cm-1等處的吸收峰；四氯化碳，要扣除3600～2800cm-1、1600～1500cm-1、1280～1200cm-1、1100～980cm-1和850～730cm-1等處的吸收峰；二硫化碳，要扣除2220～2120cm-1和1630～1420cm-1等處的吸收峰；三氯甲烷，要扣除3020～2970cm-1、1400～1200cm-1和760～620cm-1等處的吸收峰等。不同國(guó)家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(主要是指藥典)在采用紅外光譜法對(duì)藥品進(jìn)行鑒別時(shí)，比對(duì)的對(duì)象有所不同。在《美國(guó)藥典》中，主要是與對(duì)照品的紅外光譜圖進(jìn)行比對(duì)；在《英國(guó)藥典》和《日本藥局方》中，主要是與對(duì)照?qǐng)D譜進(jìn)行比對(duì)，也有一部分品種是與對(duì)照品的圖譜進(jìn)行比對(duì)；在《中國(guó)藥典》和其他國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中，主要是與對(duì)照?qǐng)D譜進(jìn)行比較。在《英國(guó)藥典》和《日本藥局方》中，對(duì)照?qǐng)D譜作為附錄直接收載在藥典中；在《中國(guó)藥典》或其他國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中，作為比對(duì)對(duì)象的對(duì)照?qǐng)D譜收載在各卷《藥品紅外光譜集》中，當(dāng)新卷收載與舊卷相同光譜號(hào)的光譜圖時(shí)，舊卷圖譜作廢。
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